特色技術(shù)服務(wù)
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采用改良的FAM+VIC雙色熒光（TaqMan探針?lè)ǎ┒縋CR技術(shù)，內(nèi)參基因和目的基因在同一個(gè)反應(yīng)管中同時(shí)檢測(cè)，消除了目的基因與內(nèi)參基因的孔間差異，結(jié)果更加準(zhǔn)確。FAM熒光根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算線粒體拷貝數(shù)，VIC熒光根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算細(xì)胞數(shù)目。
目標(biāo)區(qū)域甲基化重測(cè)序項(xiàng)目（Hi-MethylSeq）結(jié)合亞硫酸鹽轉(zhuǎn)化和多重PCR擴(kuò)增建庫(kù)測(cè)序技術(shù)，對(duì)目標(biāo)區(qū)域甲基化位點(diǎn)進(jìn)行分析，尤其適合人群隊(duì)列樣本的甲基化研究。
同源序列的干擾，導(dǎo)致無(wú)法利用簡(jiǎn)單PCR技術(shù)或者探針雜交捕獲技術(shù)將目標(biāo)區(qū)段完整富集?；诖耍該碛凶灾髦R(shí)產(chǎn)權(quán)的多重長(zhǎng)片段PCR擴(kuò)增技術(shù)為基礎(chǔ)，我們推出以下兩項(xiàng)特色服務(wù)：多重長(zhǎng)片段巢式PCR-LDR和多重長(zhǎng)片段巢式PCR-NGS，解決高同源區(qū)段的SNP分型難題。
多重PCR技術(shù)結(jié)合高通量測(cè)序技術(shù)，對(duì)需要檢測(cè)的SNP位點(diǎn)或目標(biāo)區(qū)間，開(kāi)發(fā)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的高特異性性平末端發(fā)夾引物，極大程度降低引物二聚體的產(chǎn)生，可在單管內(nèi)進(jìn)行超高重PCR擴(kuò)增，混合樣本后對(duì)擴(kuò)增子進(jìn)行高通量測(cè)序，最終獲得每個(gè)位點(diǎn)的SNP信息或目標(biāo)區(qū)域內(nèi)所有變異信息。