PCR-LDR SNP分型
檢測(cè)原理
PCR-LDR 技術(shù)是 PCR 技術(shù)和 LDR（Ligase Detection Reaction, 連接酶檢測(cè)反應(yīng)）相結(jié)合的檢測(cè)技術(shù)。LDR是基于核酸特異雜交原理，利用高溫連接酶實(shí)現(xiàn)對(duì)基因多態(tài)性位點(diǎn)的識(shí)別。高溫連接酶一旦檢測(cè)到DNA與互補(bǔ)的兩條寡聚核昔酸接頭對(duì)應(yīng)處存在著基因點(diǎn)突變類型的堿基錯(cuò)配，則連接反應(yīng)就不能進(jìn)行，反之則可以進(jìn)行連接反應(yīng)。通過(guò)溫控循環(huán)該特異性連接反應(yīng)可反復(fù)進(jìn)行，達(dá)到線性擴(kuò)增的效果，最后通過(guò)熒光掃描片段長(zhǎng)度（在通用引物的合成時(shí)已經(jīng)在一端進(jìn)行了熒光修飾），實(shí)現(xiàn)對(duì) SNP位點(diǎn)的檢測(cè)。
試劑盒定制服務(wù)
技術(shù)服務(wù)，或提供個(gè)性化定制SNP檢測(cè)試劑盒
適用范圍
全血、口腔拭子、唾液等多種樣本類型，推薦全血樣本類型
1-10個(gè) SNP位點(diǎn)基因檢測(cè)套餐
試劑盒用戶需配備相應(yīng)技術(shù)人員和一代測(cè)序儀，品牌不限